Y染色體微缺失和性染色體異常
Y chromosome microdeletion and Klinefelter syndrome
Y染色體微缺失和性染色體異常
國際衛生組織統計約15%夫婦存在不孕不育，其中50%由男性造成，已知遺傳缺陷造成男性不孕的兩大主因，分別是克氏綜合與Y染色體微缺失，克氏綜合癥是男性最常見的性染色體疾病，發生率為1/500，患者精 液中無精子而不孕。Y染色體微缺失患病率僅次于克氏綜合征，為Y染色體上精子生成區域缺失，造成精子合成障礙，是遺傳性不孕的第二主因。
適用人群
● 男性不孕者
● 無精癥、少/弱精子癥患者
● 非梗阻性無精子癥患者取精術前
● 行體外受精(IVF)或單精子卵泡漿內注射(ICSI)前
● 有Y染色體微缺失家族遺傳史
● 無精癥、少/弱精子癥患者
● 非梗阻性無精子癥患者取精術前
● 行體外受精(IVF)或單精子卵泡漿內注射(ICSI)前
● 有Y染色體微缺失家族遺傳史
產品優勢
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01 整合兩大主因
單管檢測不孕兩大主因； -
02 檢測體系完善
包含缺失的基礎與拓展分析，明確缺失區域； -
03 高靈敏度
模版濃度低至2.5ng/μl，能準確檢出； -
04 操作簡易
單次擴增上機，全程3小時，可實現批量、自動化； -
05 排除樣本污染
內置遺傳標記，避免污染造成假陽、假陰性； -
06 自動化判讀
精準自動化分析軟件，避免人為失誤。
實驗流程
